据介绍，与现有传统疗法相比，AR882作用机制更为特殊，克服了目前主流治疗产品的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长作用的时间，临床结果显示其药效长达24小时。AR882已完成的全球Ⅱb临床试验数据显示，AR882除了能降低痛风患者的血清尿酸（sUA），还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。 Frost & Sullivan预计，全球高尿酸血症及痛风患病人数将在 2030 年达到 14.2 亿人。考虑到中国未来的人口增长趋势和患病率的升高，预计中国的高尿酸血症及痛风患病人数会在2030年达到2.4亿人。在中国，痛风是仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。 目前，AR882已顺利进入全球Ⅲ期临床试验，有券商预计，到2025年左右，AR882治疗痛风和痛风石适应症将会获批上市，有望成为痛风领域的重磅药物，为全球10多亿高尿酸血症和痛风患者、1000多万痛风石患者带来物，解决目前痛风石患者无药可用的困境。 在主营业务领域，持续加码研发。2023年前三季度，公司研发费用约1.77亿元，同比增加50.76%。公司依托儿童药、慢病药、生物基因疫苗三大创新技术研发平台，构建起以儿童药产品、慢病药产品为核心，生物基因疫苗产品为延伸的产品管线，全面覆盖多种临床需求迫切的常见疾病，目前公司在研项目超过100项，包括儿童药31项，慢病药41项。
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